3月24日，記者從江西省衛生健康委獲悉：為進一步推動全省創新藥臨床配備使用，提升醫療服務水平，保障人民群眾用藥需求，日前，省衛生健康委、省醫保局、省藥監局、省中醫藥局等四部門聯合印發《關於推動支持創新藥臨床配備使用的若干措施》（以下簡稱《若干措施》），從研發注冊到臨床應用等環節進行系統性優化。

　　根據《若干措施》，創新藥為已批准上市、注冊分類為一類的中藥、化學藥品、生物制品，包括國家醫保談判藥品目錄中的一類新藥。《若干措施》指出，將建立衛生健康、醫療保障和藥品監督管理等部門協同機制，對創新藥注冊審批、挂網採購、臨床應用和醫保支付等環節實行全鏈條服務。在新藥研發注冊方面，我省將實行一企一策、全程指導、研審聯動，通過加快核查、加速檢驗等方式，推動提升藥物臨床試驗質效，加快新藥研發注冊進程。

　　《若干措施》提出，我省將立足醫保基金承受能力、群眾基本醫療需求、臨床技術進步，動態調整基本醫保藥品目錄。與此同時，在堅持“保基本”的基礎上，支持符合條件的創新藥進入國家醫保目錄和商保創新藥目錄。在臨床使用上，《若干措施》要求壓實醫療機構主體責任，對醫務人員開展院內創新藥政策培訓，提升其對創新藥政策和適應症的掌握水平﹔鼓勵醫療機構依托合理用藥專家委員會制定創新藥個性化用藥方案，加強用藥指導和監測，促進創新藥規范合理使用。 （全媒體記者倪可心）