4月27日至28日，江西省藥監局在南昌舉辦2026年全省醫療器械注冊與備案管理實務培訓班。各設區市、贛江新區市場監管局及行政審批局相關負責人，省藥監局相關處室、直屬單位負責人等90余人參加線下培訓，全省各級監管機構、醫療器械注冊人、生產企業、醫療機構、科研院所等近2000人參加線上培訓。

會議強調，注冊與備案管理是醫療器械上市監管的重要關口。全省各級藥品監管部門要提高思想站位，壓實監管責任，提升工作能力，強化臨床試驗管理，支持產業創新。

本次培訓圍繞“春雨行動”、醫療器械檢驗、臨床試驗設計與檢查、技術審評、注冊質量管理體系核查及第一類醫療器械產品備案等內容進行解讀。